 |
•1个水分子(H2O)是由1个氧原子和2个氢原子弯曲键结而成 。由于正 、负电荷的中心不一致 ，因此属于极性分子。当2个水分子同时存在时，二者会由静电交互作用与氢键结合 ，互相吸引并保持一定的距离 。而1个水分子可以同时与4个水分子结合，形成晶体般的整齐结构。
...
|
|
|
|
 |
重复性(repeatability)与重现性(再现性 ，reproducibility) ，二者都是用来评价分析结果的精密度。大多数人都不作严格区分，有的文献中还常常混用。但是二者的实际意义是不一样的 。重复性比重现性概念大，应用范围大。重现性内涵小 ，一般用在“现象”。
一、重复性(r)
...
|
|
|
|
 |
检出限是分析测试的重要指标，对于仪器性能的评价和方法的建立都是重要的基本参数之一。在日常检测过程中 ，检出限为具体量度指标，特别是在痕量分析中 ，痕量分析误差与样品含量相对于检出限的倍数相关联 。检出限的确定对于分析方法的选择具有重要意义 。对检出限的忽视有可能导致检测结果的不确定度增大。长期以来 ，各个领域的检测人员针对...
|
|
|
|
 |
年末通常是大扫除的时候 。离心机作为大家每天都离不开的伙伴 ，也需要好好清洁一下啦。也许大家都知道应该定期清洁离心机 ，但究竟何时做 ，如何做 ，许多人都不太清楚。至于什么时候需要维护 ，什么时候需要维修，大家也是“蒙查查” 。生物通 www.ebiotrade.com
对于使用离心机的实验室而言 ，这些都是重...
|
|
|
|
 |
翻开任何一本生物学教科书 ，首先尊龙凯时人生就是搏z6com要学习的就是机体的DNA可以给出制造蛋白质的指令 ，而蛋白质在机体多种功能的发挥中扮演着重要的角色。
详细内容 >> |
|
|
|
 |
一、坚持一个原则
坚持一个原则即：坚持实用性原则 。实用性是保证质量检测工作正常有效开展的基础 ，失去实用性也就失去了实验室存在的价值。如 ：某油脂企业的实验室 ，分别设置了天平室 、滴定分析室、热工室等几个功能性区域 ，地面为实木地板 ，墙面为高档壁纸 ，顶棚是天花板，可以见其装修何等高档。虽...
|
|
|
|
 |
今天 ，Biotechniques网站介绍了2014年在该网站发表的5篇有趣和有用的PCR方法相关文章。
PCR是现代分子生物学中的一种基本技术，所以它的任何创新或改进都受到研究人员的极大欢迎 。BioTechniques的编辑们一直都非常喜欢PCR方法 ，尊龙凯时人生就是搏z6com很高兴看到 ，2014年带来了新技术的强大选择 。在这里 ，我...
|
|
|
|
 |
国内外许多生物技术公司都非常关心分子诊断，可说起分子诊断 ，人们又都觉得很迷茫 ，或者失望 ，因为没有什么醒目的代表作 ，也没有一些像IT行业的Word、Excel、PPT那样的“杀手级应用”（Killer App，KA）。
为什么？
首先 ，尊龙凯时人生就是搏z6com要看看到底什...
|
|
|
|
 |
1、cell counting ：尽量做到准确 ，会影响input结果 。
2、cross link ：甲醛的终浓度是1% ，这个基本所有的protocol上都会强调 。
3、resuspend cellswith SDS:一定要选用小的tip头 ，在液面下吹打，否则很容易产生气泡，后面的sonicat...
|
|
|
|
 |
蛋白Marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子
量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。
在western blot
过程中 ，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。...
|
|
|
|
 |
二十六 、双向凝胶电泳（2-DE）
双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离 ，第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离 ，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。
二十七、mRNA的分离与纯化（寡聚(dT)纤维素柱纯化mRNA）
真核细胞的mRNA分子...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
十六 、cDNA
末端快速扩增 (rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术
cDNA
末端快速扩增 (rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术是一种基于mRNA反转录和
PCR技术建立起来的、以部分的已知区域序列...
|
|
|
|
|
|
|
 |
九 、RT-PCR
RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术 。首先经反转录酶的作用从RNA合成
cDNA ，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段 。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行 。在两步法RT-PCR中 ，每一步都在佳条件下进行 。
实验步...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
一 、GST
pull-down实验
基本原理:将靶蛋白-GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上,作为与目的蛋白亲和的支撑物,充当一种“诱饵蛋白”,目的蛋白溶液过柱,可从中捕获与之相互作用的“捕获蛋白”(目的蛋白),洗脱结合物后通过SDS-PAGE电泳分析,从而证实两种蛋白间的相互作用或筛选相应...
|
|
|
|
服务热线 ：400-996-1889 
资讯中心
